国外食品药品法律法规编译丛书 美国罕见病药物法律法规PDF电子书下载

本书共两章，第一章法规分为三节，第二章指南分为一节。第一章主要介绍了联邦食品药品和化妆品法案、罕用药法案、FDA安全及创新法案中与罕用药相关的法律法规条款；第二章介绍了与罕用药相关的各行业指南，如罕见病：药物工业发展指南的常见问题。

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第一章 法规 1

联邦食品药品和化妆品法案 1

分章B——罕见病用药 1

罕见病药物法案 18

简称 18

《联邦食品药品和化妆品法案》修正案 19

“罕见病药物的认定 20

“对未获专利的罕见病药物的保护 21

“罕见病药物研究的公开协议 22

“分章A——药物和器械” 23

FDA安全及创新法案 52

第九章 药物审批和患者可及性 52

第二章 指南 65

罕见病：药物工业发展指南的常见问题 65

Ⅰ.引言 66

Ⅱ.背景 67

Ⅲ.自然史研究 68

Ⅳ.疾病病理生理学和生物标记物的使用 71

Ⅴ.非临床研究 73

Ⅵ.临床有效终点 76

Ⅶ.证明有效性和安全性 80

Ⅶ.化学、制造和控制 83

附录 名词术语总表 91

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