卢艳花主编；王剑文，魏东芝副主编2006 年出版211 页ISBN：7502582851
本书介绍了天然药物的微生物转化、酶法生物转化及植物细胞生物转化。重点阐述了天然药物的生产及结构装饰等方面的应用及新技术和新方法。...
国家食品药品监督管理局组织编写2007 年出版179 页ISBN：7506737051
本书在药品管理法规框架下，对协调统一药品研发和技术审评的技术要求，保证药品的安全，有效和质量可控发挥着重要作用，这些指导原则的发布，对引导药品研究开发，实现促进医药事业健康发展，保障人民用药安全是非常......
李华芳主编2011 年出版244 页ISBN：9787542851147
本书着重介绍了各个量表的评定细则，其中常用的量表48个，症状评估量表27个，功能评估量表6个，总体评估量表3个，不良反应评估量表7个，服药依从性量表3个，诊断评估量表2个。这些量表涵盖了对大多数精神疾病的临床评估....
于荣敏，黄璐琦主编2011 年出版235 页ISBN：9787811355901
本书主要介绍了天然药物化学成分的生物合成，即生成各种选择性天然产物的代谢顺序，为天然产物化学（植物化学）奠定基础。
全国经济委员会卫生实验处编1935 年出版47 页ISBN：
内分两部。第一部：研究工作，内有研究室的工作情况及海藻制碘的研究报告；第二部：发表论文撮要，收研究室该年度发表的论文摘要40篇。
中国药学会编2016 年出版206 页ISBN：9787566209016
本研究报告包括化学药物、生物技术药物、中药、药物制剂、医药知识产权及2020医药产业战略有研究六个部分，每一部分均从全球药物的研发现状及趋势、我国的研发现状、存在问题和“十三五”战略思考三个方面加...
杨群华，杜敏主编2010 年出版202 页ISBN：9787506745642
本教材是全国医药职业教育药学类规划教材之一。根据培养生物制药技术岗位群的需要，结合最新 2010年版《中华人民共和国药典》，设立了生物药物概述、抗生素、生化药物、生物制品、生物医学材料、实践训练6个模...
（美）H. van de沃特贝恩德（H. van de Waterbeemd），（瑞士）H. 伦纳耐斯（H. Lennernas），（瑞士）P. 阿图松（P. Artursson）编；何仲贵，钟大放等译2007 年出版450 页ISBN：7502587004
本书阐述了药物的理化性质、溶液度的测定和预测，药物透过生物膜渗透性和药物的试验研究等以及药物开发遇到的有关问题。
郭葆玉主编2009 年出版358 页ISBN：9787117109222
本书主要介绍了生物技术药物的基本理论、主要研究内容和医药研究中的应用。全书分为四个部分，第一部分为基础理论，包括生物技术总论、基因工程基本过程与方法、细胞工程药物、酶工程药物和发酵工程药物，并介绍...
