实验一 溶液型与胶体型液体制剂的制备 1
实验二 混悬型液体制剂的制备 10
实验三 乳剂型液体制剂的制备 15
实验四 注射剂的制备及质量评价 21
实验五 散剂、颗粒剂与胶囊剂的制备 26
实验六 片剂的制备及质量检查(设计性实验) 32
实验七 滴丸剂的制备 44
实验八 膜剂的制备 49
实验九 软膏剂、乳膏剂的制备及体外释药速度的测定 54
实验十 栓剂的制备 60
实验十一 固体分散体的制备及验证 66
实验十二 包合物的制备及验证 70
实验十三 缓释片的制备及质量控制 74
实验十四 微囊的制备及质量评价 80
实验十五 脂质体的制备及质量评价(设计性实验) 88
实验十六 浸出制剂的制备 93
实验十七 药物溶液的稳定性 97
实验十八 药物溶解度与油水分配系数的测定 103
实验十九 粉体流动性的测定 107
实验二十 平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率 112
实验二十一 体外经皮渗透实验 116
实验二十二 药物的在体小肠吸收 122
实验二十三 体内药物动力学实验 128
实验二十四 尿药排泄速度法测定药物动力学参数 135