国家食品药品监督管理局人事司，国家食品药品监督管理局高级研修学院组织编写2010 年出版237 页ISBN：9787506746915
本书共分4章，分别是绪论、无源医疗器械、医用材料、医用材料的生物相容性，比较全面系统的介绍了医疗器械与医用材料的基本理论知识与实践技术。...
淄博市锅炉压力容器检验所编2009 年出版185 页ISBN：9787502631949
本书主要介绍工业煤气发生炉的有关基本知识、相关法律法规及国家标准的基本要求，以及特种设备使用管理、安全运行、维护保养和事故应急处理的基本方法和要求等内容。...
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编2008 年出版509 页ISBN：7506738694
本书为国外药品检查资料汇编丛书的第一分册，系统介绍了欧盟药品管理体系和最新欧盟GMP基本要求、附录等法规文件。为了帮助读者更好的了解欧盟GMP的原貌，书后还负载了欧盟GMP英文原文。本书由国家食品药品监...
国家食品药品监督管理局人事司，国家食品药品监督管理局高级研修学院组织编写2010 年出版184 页ISBN：9787506747370
本书比较系统、全面地介绍了血细胞分析仪、流式细胞仪、尿液分析仪等的基本组成，工作原理，技术指标，临床适应和维护等相关知识
国家食品药品监督管理局人事司，国家食品药品监督管理局高级研修学院组织编写2013 年出版172 页ISBN：9787506760485
本书是全国食品药品监管人员培训规划教材之一，主要介绍药品不良反应的基础知识，药品不良反应检测与监管方面的规定、要求，药品风险管理等一些内容。适合医药行业相关管理、生产人员阅读使用，也可作高等学校药事...
国家质量监督检验检疫总局检验监管司，进出口化学品安全研究中心，中国检验检疫科学研究院编译2009 年出版98 页ISBN：9787506654005
本书是编者在对美国消费品安全法案历次修改的不同版本进行了全面比较和梳理的基础上，整合形成的完整的美国消费品安全法案的中文版本，希望能够帮助我国从事进出口贸易的企业积极应对美国消费品安全法案，尽可能...
